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多项选择题
在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用 -
单项选择题
药品从国外进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，批准后发给（）
A.进口药品注册证书
B.《进口药品通关单》
C.《进口准许证》
D.药品批准文号 -
单项选择题
吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书，由（）部门决定。
A.原发证的省级药品监督管理部门
B.原发证的省级卫生管理部门
C.原发证的药品监督管理部门或卫生行政管理部门
D.原发证的卫生行政管理部门
