欢迎来到PP题库网
PP题库官网
登录
注册
首页
计算机java工程师信产部认证考试
计算机网络设备调试员
计算机计算机软件水平考试
计算机通信工程师
计算机计算机辅助设计绘图员
全部科目
>
医学类
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
>
医疗器械质量管理考试
搜题找答案
判断题
知情同意，是指向受试者告知临床试验的各方面情况后，受试者确认自愿参加该项临床试验的过程，应当以签名和注明日期的知情同意书作为证明文件。
【参考答案】
正确
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
判断题
需进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。（）
判断题
多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分中心的临床试验小结。
判断题
临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需做更改时应当说明理由，签名并注明日期。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
