相关考题
-
单项选择题
药品注册制度最早是考虑到什么而提出的?()
A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.均一性 -
单项选择题
药品GCP监管的重点是()
A.数据获取是否准确
B.是否有实验方案
C.临床机构资质是否符合要求
D.受试者安全能否得到保障 -
单项选择题
药品上市后变更注册内容有几种方式?()
A.一种,审批变更
B.两种,审批变更、备案变更
C.三种,审批变更、备案变更、报告变更
D.以上皆否
