多项选择题
《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C.没收广告费用
D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
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多项选择题
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 -
多项选择题
依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）
A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 -
多项选择题
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A.在发布时不得更改广告的内容
B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
