多项选择题
《中药品种保护条例》适用于中国境内（）
A.生产制造的中成药
B.生产加工的中药饮片
C.生产制造的申请专利的中药品种
D.生产制造的中药人工制成品
E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂
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单项选择题
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 -
单项选择题
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）
A.专库或专柜存放加锁保管，专账记录
B.专柜加锁保管，专账记录
C.专库或专柜存放，专人保管，专账记录
D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
E.专库或专柜存放，专人保管记录 -
单项选择题
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
A.质量检验
B.全数检验
C.逐个验收
D.逐批验收
E.销毁
