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多项选择题
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
A.药品通用名称
B.产品批号
C.规格
D.有效期 -
多项选择题
生产企业只能向（）销售蛋白同化制剂、肽类激素。
A.医疗机构
B.具有同类资质的生产企业
C.具有经营资质的药品批发企业
D.具有经营资质的药品零售企业 -
多项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
