阿度西林是（）。

A.6位侧链上引入二甲氧基苯，可阻止药物与青霉素酶的相互作用，得到的第一个用于临床的耐酶青霉素，主要用于治疗金黄色葡萄球属所致的败血症、心内膜炎、肺炎、脑膜炎、脑脓肿、心包炎、尿路感染、皮肤软组织感染、骨髓炎、假膜性肠炎等
B.6位倒链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物
C.在氨苄西林6位侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团的衍生物，用于抗假单胞菌引起的疾病
D.6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸组织等感染，对流感嗜血杆菌的更强的药物
E.将氨苄西林分子氨基以羧基替代物，主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等引起的感染

A.药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂
B.药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用
C.药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用
D.一个原子的原子核对另一个原子的外层电子的吸引作用
E.由于药物（或作用靶点）分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标（或药物）中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键

A.药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂
B.药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用
C.药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用
D.一个原子的原子核对另一个原子的外层电子的吸引作用
E.由于药物（或作用靶点）分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标（或药物）中和C、N、0、S等共价结合的H形成的弱化学键