多项选择题
研究药品的管理包括:()
A.温湿度记录,确保研究药品在指定温湿度下储存
B.出入库记录,确保研究药品的接收、清点有清晰的记录
C.药品分发表记录,确保每个编号药的发放都有迹可循
D.回收销毁记录
                    
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 关于患者的预筛和筛选,以下正确的是:()
 A.若试验涉及多个科室,多个研究人员时,容易出现文件混放错用乱夹等现象,故在使用前需认真核对版本信息,避免出错 
 B.区分预筛和筛选,如预筛需签署知情同意书,则必须在受试者签署知情同意书后才能开始方案中的预筛流程
 C.预筛的患者也应登记在筛选入选表中
 D.预筛时,CRC可向患者讲解试验的流程,并将知情同意书给患者回家仔细阅读,考虑是否入组
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 CRF中答Query的注意事项有:()
 A.为避免提醒录数据的Query,应及时录入数据 
 B.有些简单的query可自行根据情况回答,不用找研究者确认
 C.如问题比较复杂,CRC可加comment详细描述
 D.回答Query时的内容必须能够在原始资料中溯源
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 CRC处理生物样本时的注意事项有哪些?()
 A.认真学习生物样本处理的细则,比如有些血样须静置10min后才能处理,有些样本须立即放入冰箱等 
 B.注意不同的快递和不同血样的预约时间
 C.周末或者节假日如需预约运送样本,须提前询问实验室。协调好受试者的随访时间
 D.如果试验需要离心出血清,应按实验室指南要求设定离心机转数及离心时间
 
             
             
                
            