相关考题
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多项选择题
信息中心负责建立药品品种档案，对药品实行编码管理，汇集（）。
A.药品注册申报
B.临床试验期间安全性相关报告
C.审评、核查、检验、审批信息
D.药品上市后变更的审批、备案、报告等信息 -
多项选择题
属于经审评符合附条件批准要求的药品应当在药品注册证书中载明的事项有（）。
A.附条件批准药品注册证书的有效期
B.附条件批准药品的商标名
C.上市后需要继续完成的研究工作
D.上市后需要继续完成的研究工作的完成时限 -
多项选择题
药物警戒检查发现的缺陷分为（），其风险等级依次降低。
A.严重缺陷
B.主要缺陷
C.零缺陷
D.一般缺陷
