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新版《药品经营质量管理规范》
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判断题
企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()
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企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()
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广东新版认证标准是2013年7月24日挂网,共145条条款,重点项为70,一般项为70。
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药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使用现金交易。()
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