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市级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。
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医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
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医疗器械经营企业应当承担全部质量责任和售后服务责任,保证医疗器械售后的安全使用。
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植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存5年。
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