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每批药品应当有批记录，包括哪些内容？
【参考答案】
批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
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记录如需重新誊写，应怎样？
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记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改，如需更改应怎样？
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应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的哪些信息？
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