单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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单项选择题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米 -
单项选择题
由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是（）
A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录 -
单项选择题
药品经营许可事项变更不包括（）
A.企业法人变更
B.企业负责人变更
C.企业质量负责人变更
D.经营规模变更
