欢迎来到PP题库网
PP题库官网
登录
注册
首页
计算机java工程师信产部认证考试
计算机网络设备调试员
计算机计算机软件水平考试
计算机通信工程师
计算机计算机辅助设计绘图员
全部科目
搜题找答案
判断题
申请注册或者办理备案的进口医疗器械,应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。
【参考答案】
正确
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
判断题
属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品不得委托其他企业生产。
判断题
食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果
判断题
医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题