相关考题
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单项选择题
麻醉药品、第一类精神药品的临床前研究应在（）年内完成
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5 -
单项选择题
自（）起，国家药品监督管理局不再受理药品经营企业GSP 认证的申请，认证工作由各省（区、市）药品监督管理局负责。
A.2001年1月1日
B.2002年1月1日
C.2003年1月1日
D.2004年1月1日
E.2005年1月1日 -
单项选择题
《中药品种保护条例》和《野生药材资源保护管理条例》的制定发布单位是（）
A.SFDA
B.卫生部
C.中医药管理局
D.国务院
E.国家发改委
