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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组免疫介导炎性脱髓鞘性周围神经病。
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急性重症全身型肌无力可呈四肢迟缓性瘫,症状有波动,药物治疗效果差。
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低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力、腱反射减低,有多次发作史,血钾低,心电图低钾性改变,补钾后症状缓解。
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GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量正常,而细胞数增高,称为蛋白-细胞分离现象,为本病特点之一。
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