单项选择题
我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行
A.1998.11.1
B.1999.11.1
C.2000.11.1
D.2001.11.1
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单项选择题
对中药饮片的分装进行规范操作的是（）
A.企业按需量分装
B.可在露天分装
C.应有固定的分装室
D.应在库房分装 -
单项选择题
对特殊管理的中药品种验收应做到（）
A：双人验收、清点
B：专人验收、清点
C：货到即验、入库及时
D：随货抽验 -
单项选择题
据GLP原则，每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任（）
A.机构负责人
B.部门负责人
C.专题负责人
D.专题督查人
