单项选择题
医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当如何确保产品的质量和安全（）？
A.无需检查，直接进口
B.仅检查产品的外观和包装
C.按照国家相关法律法规和标准进行检验和审核
D.仅凭生产企业的保证即可
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单项选择题
医疗器械的召回通知应当如何发布（）？
A.无需发布，直接召回
B.仅向医疗机构发布
C.向公众、医疗机构和相关部门广泛发布
D.仅向医疗器械生产企业发布 -
单项选择题
医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？
A.无需管理，试验结束后销毁
B.仅供试验人员查看
C.严格保密，并按照国家相关法规进行保存和管理
D.仅供医疗器械生产企业使用 -
单项选择题
医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？
A.无需处理，继续销售
B.降价销售，减少损失
C.立即停止销售，并召回已售出的产品
D.等待新的注册证书后再销售
