单项选择题
《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
A.通过常规管理加以控制的医疗器械
B.对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械
C.植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
D.放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施
E.刀具类的医疗器械
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）
A.无须登记备案
B.须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案
C.向国家药品监督管理部门登记备案
D.向销售地的药品监督管理部门登记备案
E.向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案 -
单项选择题
我国《药品管理法》的通过时间是（）
A.1980年
B.1984年
C.1990年
D.1994年
E.2001年 -
单项选择题
我国十分重视职业病防治工作，2001年10月27日，我国颁布了（）
A.《中华人民共和国尘肺防治条例》
B.《乡镇企业劳动卫生管理办法》
C.《中华人民共和国职业病防治条例》
D.《中华人民共和国职业病防治法》
E.《劳动者权益保障法》
