填空题
提交医疗器械产品备案/注册资料中，产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的（）出具的检验报告。
【参考答案】
医疗器械检验机构
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医疗器械检验机构
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