单项选择题
临床研究用药物，应当（）
A.在符合GLP要求的实验室制备
B.在符合GMP条件的车间制备
C.在符合GCP规定的环境中制备
D.在符合GDP条件的操作室制备
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单项选择题
有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（）
A.药品监督管理部门
B.卫生行政管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动和社会保障部门 -
单项选择题
我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（）
A.《新农本草经》
B.《新修本草》
C.《中华药典》
D.《中国药典》 -
单项选择题
我国现行的GMP的施行时间是（）
A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日
