单项选择题
依据《药品管理法》,从事药品生产活动应取得《药品生产许可证》,其审批机构是()
A.经国家药品监督管理部门
B.经国家卫生行政管理部门
C.经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
依据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指()
A.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构
B.取得药品注册证书的企业、药品研制机构或者个人
C.取得药品注册证书的生产企业、经营企业和或者个人
D.取得药品注册证书的经营企业、科研机构 -
单项选择题
依据当代中国法的渊源,法律效力最高的()
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.地方性法规 -
单项选择题
甲药师在乙省报名考试全部合格后,获得《执业药师资格证书》,则甲药师()
A.仅可在乙省注册
B.经乙省备案后可在全国注册
C.可在全国注册
D.获得资格证书后三年方可注册
