珠蛋白生成障碍性贫血是我国华南地区最常见的常染色体隐性遗传性血液病之一。患者由于血红蛋白的β-珠蛋白基因突变，导致β-珠蛋白缺失（β⁰）或合成不足（β），从而引发遗传性溶血性贫血。国际上已报道约170种β-珠蛋白基因的突变体，我国也已发现20多种突变体。在临床上，如果要对β珠蛋白生成障碍性贫血患者进行β-珠蛋白基因多个突变位点的检测，首选的方法是（）

A.Western blot
B.Northern印迹
C.反向斑点杂交
D.荧光原位杂交
E.PCR-RFLP