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新版《药品经营质量管理规范》
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填空题
根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，（）人签字后方可上市放行。
【参考答案】
经质量受权
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根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
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《药品生产监督管理办法》施行时间是（）。
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根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺稳定可靠，以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。
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