多项选择题
X型题
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”,下列处理正确的是()
A.批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药
B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
D.甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回
E.甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回
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多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品检验机构所
E.中国食品药品检定研究院 -
多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,标签上必须印有规定标志的药品是()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.处方药
E.外用药品 -
多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
