单项选择题
A型题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
C.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
E.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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单项选择题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国产品质量法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《药品生产监督管理办法》 -
单项选择题
依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年 -
单项选择题
药师调剂处方应当遵循的原则是（）
A.安全、合理、有效
B.安全、有效、经济
C.科学、有效、信誉
D.安全、科学、稳定
E.科学、诚实、有效
