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新版《药品经营质量管理规范》
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判断题
监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。（）
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判断题
验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。（）
判断题
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（）
判断题
企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。（）
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