单项选择题
已实施电子监管的药品，在验收时发现监管码信息与药品包装信息不符的，应当（）。
A.及时向购货单位查询
B.及时向供货单位查询
C.及时向业务部门查询
D.及时向质量部门查询
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单项选择题
已实施电子监管的药品，在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当（）。
A.拒收
B.报业务部门处理
C.报质量部门处理
D.报仓储部门处理 -
单项选择题
药品经营企业对疫苗、特殊管理药品的验收记录保存时间（）。
A.至少1年
B.至少3年
C.至少5年
D.按相关规定 -
单项选择题
关于药品验收记录叙述不正确的是（）。
A.验收应对照药品实物
B.验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容
C.验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施
D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
