单项选择题
A1型题
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《营业执照》
E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的 -
单项选择题
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）
A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的合法权益
D.保障用药安全
E.维护人体健康 -
单项选择题
下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）
A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
