欢迎来到PP题库网
PP题库官网
登录
注册
首页
计算机java工程师信产部认证考试
计算机网络设备调试员
计算机计算机软件水平考试
计算机通信工程师
计算机计算机辅助设计绘图员
全部科目
>
医学类
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
>
医疗器械质量管理考试
搜题找答案
单项选择题
()应当根据临床实验的重要性、受试者数量、临床试验的类型以及复杂性、受试者风险水平等制定核查方案和核查程序。
A.监查员
B.检查员
C.核查员
D.研究者
点击查看答案&解析
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
备案时提供虚假资料的,由负责药品监督管理的部门向社会公告备案单位和(),没收违法所得、违法生产经营的医疗器械。
填空题
在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的,不予行政许可,已经取得行政许可的,由做出行政许可决定的部门撤销行政许可,没收违法所得、违法生产经营使用的医疗器械,()年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。
填空题
医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在()时,医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题