单项选择题
A型题
药品生产企业委托生产药品（）
A.由国家药品监督管理部门审批
B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.由省级药品监督部门审批
D.不需要审批，双方签订委托协议即可
E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
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单项选择题
下列说法错误的是（）
A.药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用 -
单项选择题
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A.血清、疫苗
B.化学原料药
C.中药材
D.诊断药品
E.医疗器械 -
问答题
药品的三级管理主要内容？
