单项选择题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A.省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C.省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
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单项选择题
《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等()
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力 -
单项选择题
申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年 -
单项选择题
(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起()工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。
A.5个
B.7个
C.10个
D.15个
