单项选择题
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
A.《药品生产管理规范》
B.《药品经营管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
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单项选择题
《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。
A.生产范围
B.经营范围
C.生产类别
D.经营类别 -
单项选择题
药品监督管理部门设置的派出机构（）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
A.无权
B.授权
C.有权
D.协商 -
单项选择题
药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
A.媒体曝光
B.病人举报
C.证据证明
D.举报
