多项选择题
孤独症谱系障碍患者常常与新发的遗传缺陷有关,与此有关的解释可包括()。
A..染色体病常常与母亲孕龄提高正相关,多为新发性改变
B.拷贝数变异的产生与基因组重排事件有关,常常是新发突变
C.隐性遗传病大多与新发突变有关
D.引起RETT综合征的MECP2基因突变常常来自于父源的X染色体,但是患儿父亲通常检测不到突变
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单项选择题
以下情况最适宜进行毛细管电泳检测的疾病为()。
A.阿斯伯格综合征
B.高功能性的孤独症
C..脆性X综合征
D..RETT综合征 -
多项选择题
以下基因不仅与早发性的肌肉疾病有关,而且可能引起孤独症谱系障碍的是()。
A.FMR1基因
B.CHKB基因
C.BRCA1基因
D.DMD基因 -
多项选择题
以下哪些情况属于孤独症谱系障碍患者的常见合并症?()
A.智力障碍
B.癫痫
C.语言发育迟缓
D.代谢水平异常
