单项选择题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，（）应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.申请人
D.上市许可持有人
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，t代表（）。
A.特殊药品
B.放射药品
C.医用气体
D.药品类易制毒化学品 -
单项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，q代表（）。
A.医用气体
B.放射药品
C.医疗用毒性药品
D.药品类易制毒化学品 -
单项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，y代表（）。
A.中药饮片
B.中成药
C.中药
D.中药制剂
