单项选择题
药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
A.审查批准
B.发放《许可证》
C.形式审查
D.样品检验
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单项选择题
医疗机构设立（），应当提出申请，经审核批准，取得《医疗机构制剂许可证》
A.制剂室
B.药剂科
C.检验科
D.放射科 -
单项选择题
（）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
A.国家
B.国务院
C.省级
D.市级 -
单项选择题
开办药品零售企业，申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起（）个工作日内，依据规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》
A.15
B.30
C.60
D.90
