单项选择题
应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况
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单项选择题
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况 -
单项选择题
负责委托生产药品的质量的是（）
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况 -
单项选择题
负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局
B.各省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.卫生计生部门
