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单项选择题
第二类体外诊断试剂产品质量管理体系核查，由（）药品监督管理部门开展。
A.设区的市级
B.市级
C.县级
D.省级 -
单项选择题
医疗器械召回事件报告表需填写的内容不包括（）。
A.产品名称
B.生产日期
C.识别信息
D.召回原因 -
单项选择题
现行的《医疗器械召回管理办法》发布时间是（）。
A.2001年
B.2004年
C.2014年
D.2017年
