单项选择题
心手综合征（又称Holt-Oram 综合征）是一种常染色体显性遗传病，患者表现为以房间隔缺损为主的心脏异常和上肢不同部位、不同程度的畸形。TBX5基因是其致病基因。TBX5作为转录因子调控胚胎的生长发育，它在胚胎发育期表达于心脏、上肢芽和眼。TBX5基因突变会使TBX5蛋白表达异常，将引起心脏发育不良和上肢畸形。下列叙述正确的是（）
A.转录因子是一类顺式作用元件
B.真核基因转录起始时不需要转录因子
C.TBX5主要抑制胚胎发育过程中的基因转录
D.TBX5调控的基因表达具有时空特异性
E.转录因子是真核RNA聚合酶的组分
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单项选择题
2006年诺贝尔生理学或医学奖共同授予了发现RNA 干扰现象的美国科学家菲尔（Fire）和梅洛（Mello）。研究表明，将针对特定病毒基因的siRNA 导入该病毒感染的细胞，可在病毒感染的早期就抑制病毒的复制，阻断病毒对细胞的感染。目前实验室合成的siRNA 已经被用于封闭人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）和脊髓灰质炎病毒。关于siRNA 描述正确的是（）
A.siRNA 是单链分子
B.没有内源性siRNA
C.siRNA 与靶mRNA 完全互补
D.siRNA 并不降解靶mRNA
E.RNA 干扰是转录水平上的表达调控方式 -
单项选择题
基因组印迹指源于父母双方同一等位基因的选择性差异表达的现象。印迹区的印迹丢失（LOI）可使印迹的原癌基因过度表达，从而促使细胞生长。伴有LOI的肾母细胞瘤（又称Wilms’瘤）患者常表现为印迹基因H19的CpG岛甲基化。下列叙述错误的是（）
A.DNA 甲基转移酶抑制剂（如5-氮杂胞苷）处理可使H19的CpG 岛从全部甲基化变成单等位基因甲基化
B.DNA 甲基化修饰、组蛋白的乙酰化与甲基化均参与维持基因组印迹
C.DNA 甲基化修饰常发生在基因启动子区的CpG 岛的胞嘧啶碱基上
D.甲基转移酶和去甲基化酶参与DNA 甲基化修饰这个动态过程
E.基因甲基化修饰的程度与基因的表达水平呈正比关系 -
单项选择题
组蛋白修饰在时间与空间上的组合与生物学功能的关系可以作为一种重要的标志或语言，被称为“组蛋白密码”。研究组蛋白密码对药物开发具有战略意义，多种组蛋白修饰酶已经成为相关疾病治疗的靶标。例如，组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂已应用于临床治疗多种肿瘤。下列关于“组蛋白密码”叙述错误的是（）
A.组蛋白修饰属于染色质水平上的基因表达调控方式
B.组蛋白修饰主要包括组蛋白的乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化及ADP 核糖基化
C.组蛋白甲基化修饰既可抑制又可增强基因表达
D.组蛋白乙酰化修饰和甲基化修饰一般相互排斥
E.组蛋白乙酰化修饰一般选择性地使某些染色质区域的结构从松散变得紧密
