单项选择题
药品零售企业在药品验收过程中发现不符合质量标准或疑似假、劣药品的情况交由（）。
A.业务部门处理，必要时上报药品监督管理部门
B.质量管理部门（人员）处理，必要时上报药品监督管理部门
C.业务部门处理，必要时上报工商管理部门
D.质量管理部门（人员）处理，必要时上报工商管理部门
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
应有双人验收记录的是（）。
A.化学药品
B.生物制品
C.特殊管理药品
D.贵重药品 -
单项选择题
应实行双人验收的药品是（）。
A.生化药品
B.第二类精神药品
C.含兴奋剂药品
D.血液制品 -
单项选择题
已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。
A.省级药品实时监控平台
B.省级药品电子监管网系统平台
C.中国药品电子监管网系统平台
D.省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台
