单项选择题
国家对新药审批时的检验属于（）。
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
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单项选择题
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时临床试验机构必须执行遵守的规定的英文缩写是（）。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP -
单项选择题
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（）。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP -
单项选择题
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
