单项选择题
A1/A2型题
在药物分析中片剂检查的项目有（）
A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查
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单项选择题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A.崩解时限检查
B.杂质检查
C.晶型检查
D.含量均匀度检查
E.粒度检查 -
单项选择题
按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指（）
A.称取的重量为0.5～1.5g
B.称取的重量为0.995～1.005g
C.称取的重量为0～2g
D.称取的重量为0.95～1.05g
E.称取的重量为0.995～1.0005g -
单项选择题
富马酸酮替芬的抗过敏作用机制是（）
A.拮抗H2受体
B.拮抗H3受体
C.拮抗H1受体
D.白三烯拮抗药
E.拮抗H1受体并抑制过敏介质的释放
