单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是（）。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 -
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明（）。
A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格 -
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）。
A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格
