单项选择题
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
- A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C．鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E．加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年 -
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
A．每次处方剂量不得超过三日极量
B．应当给付川乌的炮制品
C．应当给付生川乌
D．应当拒绝调配
E．取药后处方保存一年备查 -
单项选择题
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
