单项选择题
《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是
- A．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B．县级以上药品监督管理部门
C．国家工商行政管理部门
D．省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
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单项选择题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
A．国务院药品监督管理部门批准
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．省级以上药品监督管理部门批准
D．县级药品监督管理部门批准
E．设区的市级药品监督管理部门批准 -
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述 错误的是
A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B．每次处方剂量不得超过3日极量
C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．调配处方时，必须认真负责，计量准确
E．处方一次有效，取药后处方保存2年备查 -
单项选择题
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
A．国药广审(视)第2012020168号
B．浙药广审(视)第2012010166号
C．藏药广审(文)第2012030008号
D．京药广审(文)第2012010056号
E．湘药广审(声)第2012020086号
