单项选择题
依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为"足以严重危害人体健康"的是
- A．生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的
B．生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的
C．生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的
D．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的
E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，臻人严重残疾、三人以上重伤的
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单项选择题
《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业报告
D．所在的省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在高级药品监督管理部门报告 -
单项选择题
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的"一批"是指
A．具有专长一性质和质量并连续生产出来的药品
B．具有同一性质和质量并在同一窗口中制备出来的制剂
C．在同一配制周期中制备再来的一定数量常规制的制剂
D．具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂
E．具有均质性并有一定数量的常规配制制剂 -
单项选择题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应症
C．药品的生产企业
D．药品生产日期
E．药品名称、规格及生产批号
