多项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂
- A．必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B．应建立严格的管理制度
C．严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D．每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E．应详细记录每次生产所用原料和成品数
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多项选择题
政府管理药品价格的重点包括
A．国家基本医疗保障用药
B．国家基本药物
C．生产经营具有垄断性的特殊药品
D．所有处方药
E．所有非处方药 -
多项选择题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 -
多项选择题
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的
A．责令限期改正，给予警告
B．并没收违法所得和违法销售的药品
C．逾期不改正的，责令停业
D．逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款
E．情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
