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单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

    A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
    B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
    C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
    D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
    E.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
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    国家基本药物零售指导价格说法正确的是

    A.国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的,不区别具体生产经营企业
    B.国家基本药物零售指导价格是按照药品商品名称制定的,区别具体生产经营企业
    C.原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品,作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格
    D.医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得高于或低于零售指导价格销售
    E.药品生产经营单位经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得高于或低于零售指导价格销售

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    《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    C.县级以上药品监督管理部门
    D.县级以上工商行政管理部门
    E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是

    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
    B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
    C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
    D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
    E.出厂的中药饮片应检验合格

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