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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。

【参考答案】

双扉灭菌柜;污染

相关考题

填空题 应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的(),并定期()。

填空题 当无菌生产正在进行时,应当减少人员走动,避免剧烈活动散发过多的()和()。

填空题 无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。

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