black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

单项选择题

用PAO 测试方法对高效过滤器进行完整性测试。静止检测时,透过率高于()%即为漏点。

A.0.1
B.0.05
C.0.02
D.0.01

相关考题

单项选择题 测量标准(设备、装置或系统)的技术记录(如溯源证书、质控数据、维修记录等)应长期保存,即使在测量标准报废后,也应至少保留()年。

单项选择题 申请人在申请药品上市注册前,应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作,药物临床试验应当在符合相关规定的药物临床试验机构开展,并遵守()

单项选择题 根据容器具编号规则,新化药合成车间的容器具编号为()

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064